哈工大开发深度进修框架,用于从单细胞RNA测序辨别细胞相互作用

编辑 | 萝卜皮细胞间相互作用(CCIs)在细胞分化、组织稳态和免疫反应等许多生物过程中发挥着关键作用。随着高通量单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术的快速发展,从不断增加的 scRNA-seq 数据中辨别CCIs变得非常重要。然而,受算法限制,当前鉴于统计策略的计算办法忽略了高度稀疏性和异质性的 scRNA-seq 数据中包含的一些关键潜伏信息。哈尔滨工业大学和南方医科大学的钻研团队开发了一个名为 DeepCCI 的深度进修框架,用于从 scRNA-seq 数据中辨别有意义的 CCI。在灵活且易于使用的软件

哈工大开发深度进修框架,用于从单细胞RNA测序辨别细胞相互作用

编辑 | 萝卜皮

细胞间相互作用(CCIs)在细胞分化、组织稳态和免疫反应等许多生物过程中发挥着关键作用。随着高通量单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术的快速发展,从不断增加的 scRNA-seq 数据中辨别CCIs变得非常重要。然而,受算法限制,当前鉴于统计策略的计算办法忽略了高度稀疏性和异质性的 scRNA-seq 数据中包含的一些关键潜伏信息。

哈尔滨工业大学和南方医科大学的钻研团队开发了一个名为 DeepCCI 的深度进修框架,用于从 scRNA-seq 数据中辨别有意义的 CCI。在灵活且易于使用的软件的支持下,DeepCCI 可以提供一站式解决方案,以发现有意义的细胞间相互作用并从 scRNA-seq 数据构建 CCI 网络。

该钻研以「DeepCCI: a deep learning framework for identifying cell–cell interactions from single-cell RNA sequencing data」为题,于 2023 年 9 月 23 日发布在《Bioinformatics》。

哈工大开发深度进修框架,用于从单细胞RNA测序辨别细胞相互作用

多细胞生命依赖于细胞活动的一致性,而细胞活动又取决于不同细胞类型之间的细胞间相互作用(CCI)。单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)技术以前所未有的分辨率水平在理解细胞机制方面取得了显著进展。尽管 scRNA-seq 数据本质上包含可用于辨别细胞间通讯的基因表达信息,但探索通常驱动异质性和细胞状态转换的潜伏 CCI 仍然是一个巨大的挑战。

细胞背后的信号传导事件通常由各种类型蛋白质的相互作用介导,包括配体-受体(L-R)、受体-受体和细胞外基质-受体相互作用。特别是,多亚基 L-R 复合物对于 CCI 至关重要。一些蛋白质,例如 TGF-β(转化生长因子-β)受体10 和细胞因子受体,需要多亚基组装才能发挥功能。具体而言,在 TGF-β 信号通路中,可溶性配体 TGFB1 与 I 型和 II 型受体(TGFBR1和TGFBR2)的异聚复合物之间的相互作用在糖尿病肾病的发生发展中发挥着重要作用。

为了从 scRNA-seq 数据中辨别 CCI,鉴于 L-R 基因对开发了几种计算策略,例如 SingleCellSignalR、iTALK、CellPhoneDB 和 CellChat。每个策略都包含细胞间相互作用先验知识资源和辨别潜伏 CCI 事件的办法。然而,这些策略的辨别结果通常受到先前 L-R 基因对数据库的全面性的限制。每种办法中使用的不同 L-R 对数据库可能有助于辨别相互作用的多样性。此外,辨别异质 scRNA-seq 数据中先前未表征的细胞类型是辨别 CCI 的前提。

然而,这些办法不能在相互作用辨别之前将细胞独立地分类为细胞簇。此外,由于目前拿获单细胞蛋白质组信息的技术困难,定义 CCI 网络的基本事实具有挑战性。最近,鉴于深度进修的办法在广泛的单细胞钻研中展示了它们的实力。然而,目前还没有鉴于 scRNA-seq 数据进行 CCI 展望的深度进修框架。scRNA-seq 数据与深度进修技术的结合将得到极大扩展,为 CCI 展望提供独特的见解。

在最新的钻研中,哈尔滨工业大学和南方医科大学的钻研团队开发了 DeepCCI,这是一种鉴于图卷积网络 (GCN) 的深度进修框架,用于从 scRNA-seq 数据中辨别 CCI。为了一站式从 scRNA-seq 数据探索细胞之间的相互作用,

哈工大开发深度进修框架,用于从单细胞RNA测序辨别细胞相互作用

图示:DeepCCI的工作流程。(来源:论文)

DeepCCI 提供了两种深度进修模型:(i) 用于细胞聚类的鉴于 GCN 的无监督模型,以及 (ii) 用于 CCI 辨别的鉴于 GCN 的监督模型。DeepCCI 通过利用 scRNA-Seq 数据中异质细胞的潜伏复杂基因表达模式,在细胞聚类和拿获细胞簇之间具有生物学意义的相互作用方面具有巨大潜力。

DeepCCI 首先进修一个嵌入函数,该函数使用自动编码器 (AE) 和 GCN 将单元联合投影到共享嵌入空间中。通过使用嵌入信息,DeepCCI 将细胞分为几组。然后,该团队手动策划了一个名为 LRIDB 的综合信号分子相互作用数据库,用于与多亚基的 L-R 相互作用。根据 LRIDB,DeepCCI 可以展望给定 scRNA-seq 数据中任何一对簇之间的细胞间串扰。

此外,DeepCCI 还提供了多种可视化输出,以显示每个细胞簇与其他每个细胞簇相互作用的强度或具体程度。钻研人员通过将 DeepCCI 应用于几个公开可用的 scRNA-seq 数据集来展示 DeepCCI 的整体功能。结果表明,DeepCCI 在根据 scRNA-seq 数据进行细胞类型聚类和 CCI 展望方面,在拿获细胞之间的生物学关系方面具有出色的潜力。

虽然钻研人员根据最全面的 L-R 对数据库和几种公开的统计办法定义了重要的 CCI,但由于缺乏基本事实,对展望的 CCI 进行系统评估具有挑战性。空间分辨转录组技术的最新进展为探索组织中细胞的空间组织提供了机会。因此,整合 scRNA-seq 和空间转录组学数据可能会增加科学家对特定细胞亚群的作用及其在发育、稳态和疾病中相互作用的理解。

未来,该团队将继续增强 DeepCCI 以支持单细胞多组学测序 (scMulti-seq) 数据的整合,并纳入空间转录组学,使分析更易于解释。钻研人员计划鉴于 DeepCCI 模型开发一个更加用户友好的软件系统,并结合模块化分析功能,支持数据格式标准化、质量控制、数据集成、多功能 scMulti-seq 分析、性能评估和交互式可视化。

DeepCCI 的源代码:https://github.com/JiangBioLab/DeepCCI

论文链接:https://academic.oup.com/bioinformatics/article/39/10/btad596/7281356

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